问题:医疗器械生产企业未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以下罚款。() ...
Thursday, April 28, 2022
问题:超过有效期的医疗器械,应当( )销售。A.继续销售B.禁止销售C.偷偷销售...
Sunday, November 12, 2023
问题:企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括( ): ①医疗器械与地面之间有效隔离 ...
Thursday, September 22, 2022
问题:X线摄影过程中,属于信息源的是:A.X线B.被照体C.增感屏D.X线胶片E.观片灯 ...
Friday, April 29, 2022
问题:医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。A.省级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.区、县级食品药品监督管理部门...
Saturday, April 6, 2024
问题:第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。 ...
Monday, May 2, 2022
Monday, May 2, 2022
问题:从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营 ...
Thursday, September 22, 2022
问题:企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退 ...
Thursday, September 22, 2022
问题:经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营 ...
Thursday, September 22, 2022
问题:从事第三类医疗器械经营的,企业经营许可证申请需提交资料有( )等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经 ...
Thursday, September 22, 2022
问题:外伤行脑CT检查时不能发现A.颅内血肿B.皮下血肿C.颅底骨折D.下颌骨骨折E.脑挫裂伤...
Tuesday, May 16, 2023
问题:《医疗器械注册证》有效期为( )。A.4年B.5年C.6年...
Saturday, March 23, 2024
Friday, April 29, 2022