Saturday, September 17, 2022
问题:持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。...
Thursday, April 18, 2024
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?...
Saturday, December 2, 2023
问题:《处方管理办法》规定,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()。...
Tuesday, September 13, 2022
Thursday, April 18, 2024
问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。...
Thursday, October 27, 2022
Saturday, September 17, 2022
问题:根据国际公约的有关规定,不以()为目的,非法使用或滥用的()和()均属于毒品...
Tuesday, January 16, 2024
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()...
Saturday, September 17, 2022
问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
Sunday, August 13, 2023
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是...
Saturday, September 17, 2022
Saturday, December 2, 2023
Tuesday, September 13, 2022
问题:药事管理研究的特征是()A、结合性B、规范性C、理论导向性D、开放性E、实用性...
Tuesday, January 16, 2024
Saturday, September 17, 2022
问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由...
Saturday, September 17, 2022