问题:企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯...
Saturday, October 1, 2022
问题:从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的()、()等工作的人员,应当接...
Tuesday, September 13, 2022
问题:企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。...
Wednesday, September 27, 2023
Tuesday, April 23, 2024
问题:药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。...
Monday, October 2, 2023
问题:验收实施批签发管理的生物制品时,应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的()...
Sunday, December 31, 2023
问题:企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、()与(),质量管理部门应当负责验证工作的()与()。...
Sunday, December 31, 2023
问题:企业应当定期对药品采购的整体情况进行(),建立药品质量评审和供货单位()档案,并进行()管理。...
Tuesday, April 23, 2024
问题:当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围,以及系统发生供电中断等情况,系统应当能够实现就地和在指定地点进行(),同时采取()等方式对不少于()名指定人员报警。...
Tuesday, April 23, 2024
问题:药品到货时,计算机系统应当支持收货人员查询()记录,对照实物确认()后,方可进行收货。...
Thursday, May 9, 2024
问题:修订后的药品GSP共()章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则,共计()条。...
Monday, September 11, 2023
问题:企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理(),内容包括()及方式、档案记录、()、处理措施、反馈和()等。...
Tuesday, April 23, 2024
问题:国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。...
Tuesday, April 23, 2024
问题:企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责哪些工作?...
Saturday, December 31, 2022
Monday, October 9, 2023
问题:批发企业负责计算机信息管理的部门或人员应当履行哪些职责?...
Monday, October 2, 2023
问题:搬运和堆码药品应当严格按照()要求规范操作,堆码高度符合()要求,避免损坏药品包装...
Sunday, December 31, 2023
问题:企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、()与(),质量管理部门应当负责验证工作的()与()。...
Sunday, December 31, 2023
问题:企业应当按()的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的()进行储存;...
Sunday, August 6, 2023