所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致,并确认供应商已经()批准。
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是()A质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B质量授权人和生产管理负责人可以兼任C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量授权人不可以独立履行职责
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确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。A、企业负责人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、质量受权人
关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()、生产管理负责人、质量管理负责人和()。质量管理负责人和生产管理负责人不得()。质量管理负责人和质量受权人()。应当制定操作规程确保()独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。
下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责()A、批准并监督委托生产B、批准并监督委托检验C、确保完成生产工艺验证D、确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。A、质量受权人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、企业负责人
关键人员,不能互相兼任的()A、质量管理负责人与质量受权人B、生产管理负责人与质量受权人C、生产管理负责人与质量管理负责人D、质量受权人与企业负责人
下列选项中不属于生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责的是()。A、审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件B、确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容C、评估和批准物料供应商D、确定和监控物料和产品的贮存条件