伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。()

相关问题 1：

由伦理委员会审阅但不需批准的文件不包括()。A、SFDA临床批件B、所用药品药检报告C、病人教育材料D、受试者保险证明E、参加单位名单

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相关问题 2：

下面关于多中心临床试验的伦理审查描述错误的是( )。A、多中心临床试验的伦理审查应以审查的一致性和及时性为基本原则B、组长单位伦理委员会负责审查试验方案的科学性和伦理合理性C、各参加单位伦理委员会在接受组长单位伦理委员会的审查意见的前提下，负责审查该项试验在本机构的可行性D、参加单位伦理委员会无权批准或不批准在其机构进行的研究

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相关问题 3：

下列哪一项不属于伦理委员会的职责?（）A.试验前对试验方案进行审阅B.审阅研究者资格及人员设备条件C.对临床试验的技术性问题负责D.审阅临床试验方案的修改意见

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相关问题 4：

下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?（）A.试验目的B.受试者可能遭受的风险及受益C.临床试验的实施计划D.试验设计的科学效率

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相关问题 5：

伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者资格的稽查。()

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相关问题 6：

伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）

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相关问题 7：

伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。

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