3个工作日
5个工作日
7个工作日
10个工作日
15个工作日
《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。
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列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过()A、3个工作日B、5个工作日C、7个工作日D、10个工作日E、15个工作日
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A、5B、10C、15D、20E、30
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()A上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C列为重点监测的品种报告罕见不良反应D上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
单选题我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过()A 3个工作日B 5个工作日C 7个工作日D 10个工作日E 15个工作日
判断题《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。A 对B 错