判断题多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。A 对B 错

相关问题 1：

临床试验用药品的使用由申办者负责。()

点击查看答案

相关问题 2：

多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。()

点击查看答案

相关问题 3：

在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者，是（）。

点击查看答案

相关问题 4：

下面说法正确的为（）A、申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少3年。B、申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少2年。C、在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响。D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

点击查看答案

相关问题 5：

实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是（）。A、研究者B、协调研究者C、申办者D、监查员

点击查看答案

相关问题 6：

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是（）。A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

点击查看答案

相关问题 7：

以下说法错误的为（）A、多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。B、多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。

点击查看答案