使激动药量效曲线平行右移
与受体结合是不可逆的
激动药的最大效应不变
与受体有亲和力,但无内在活性
作用强度常用pA2值表示
问答题竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响?
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问答题竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。
单选题对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于( )A 完全激动药B 部分激动药C 竞争性拮抗药D 非竞争性拮抗药E 反向激动药
问答题何谓竞争性拮抗药,有何特点?
多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
配伍题对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于()A部分激动药B竞争性拮抗药C非竞争性拮抗药D反向激动药E完全激动药
单选题下列哪两类药物共用,最大效应不变()A 竞争性拮抗药和激动药B 非竞争性拮抗药和激动药C 竞争性和非竞争性拮抗药D 都不行