药品发运的零头包装只限3个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。

相关问题 1：

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

点击查看答案

相关问题 2：

药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

点击查看答案

相关问题 3：

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A．《进口药品注册证》或医药产品注册证号B．生产企业名称C．进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D．进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E．进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

点击查看答案

相关问题 4：

《GMP(2010年修订)》规定药品生产企业应建立药品召回系统，确保能够召回A.任何一批已发运销售的产品B.已发运销售至药品经营企业的全部产品C.已发运销售至医疗机构的全部产品D.已发运销售的最近一个批号的全部产品E.已发运销售至医疗机构，尚未使用的产品

点击查看答案

相关问题 5：

进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明A．进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B．进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C．进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D．进口药品注册证或"医药产品注册证"号E．生产企业名称

点击查看答案

相关问题 6：

以下说明正确的是( )A．中药材的包装应按标准规程操作，并有批包装记录B．中药材的包装记录应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等C．在每件药材包装上，应标明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位，并附有质量合格的标志D．易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装，毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记E．药材仓库误码通风、干燥、避光，必要时安装空调及除湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措施

点击查看答案

相关问题 7：

因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期

点击查看答案