医疗器械注册或者备案单元原则上以产品的（）为划分依据。A、技术原理B、结构组成C、性能指标D、适用范围

相关问题 1：

医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管理制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

点击查看答案

相关问题 2：

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度A、注册审批制度B、分类注册制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

点击查看答案

相关问题 3：

第一类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册

点击查看答案

相关问题 4：

申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的( )要求。A.国家标准B.产品技术C.质量标准D.药典标准

点击查看答案

相关问题 5：

医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

点击查看答案

相关问题 6：

医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。A.医疗器械制造商B.技术监督管理部门C.医疗器械注册产品标准复核备案部门

点击查看答案

相关问题 7：

医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书

点击查看答案