COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）A、8%B、15%C、22%D、28%

相关问题 1：

使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的哮喘患者应随身携带该药，以便在急性发作时快速缓解症状。()

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相关问题 2：

舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

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相关问题 3：

SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）A、总分B、自己洗漱、自己擦干C、穿衣D、吃早餐E、用药后短时间内家里走动

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相关问题 4：

下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

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相关问题 5：

信必可与沙美特罗替卡松相比（）A、FEV1改善明显B、起效较慢C、起效快D、都较持久

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相关问题 6：

信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松（）A、FVCB、FEV1C、VLD、FVL

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相关问题 7：

SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1（）A、信必可组B、氟替卡松/沙美特罗组C、安慰剂组D、信必可联合噻托溴铵组

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