每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

相关问题 1：

原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

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相关问题 2：

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

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相关问题 3：

每批产品应（ ）。A．按产量和数量的物料平衡进行检查B．建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

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相关问题 4：

(61～64题共用备选答案)A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库应保存3年的是( )。

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相关问题 5：

原始记录检验依据必须完整的是( )A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库

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相关问题 6：

每批产品应（ ）A．采取防止污染的措施B．建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

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相关问题 7：

应保存3年的是A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库

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