肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传

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肝豆状核变性的遗传方式是A、X连锁冠性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

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肝豆状核变性的遗传方式是A、常染色体隐性遗传 B、X连锁隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、常染色体显性遗传 E、多基因遗传

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肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。

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肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。

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肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传

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