以下哪项不是CJD的诊断依据（）A、绝大多数发生在中年以后B、脑电图初期为非特异性慢波，以后可出现周期性同步放电C、进展迅速，数周至数月内发展为痴呆、无动性缄默或去皮质强直D、脑活检可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPE、脑脊液蛋白明显增高

相关问题 1：

确诊sCJD的金标准是()A.海绵状变性与星形胶质细胞增生B.无动性缄默C.活检病理发现神经细胞脱失D.发现PrPsc沉积E.锥体和(或)锥体外系症状

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相关问题 2：

符合拟诊sCJD诊断标准是()A.活检病理发现神经细胞脱失B.脑脊液14-3-3蛋白阳性C.发现PrPsc沉积D.海绵状变性与星形胶质细胞增生E.以上都不是

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相关问题 3：

神经系统变性病的共同特点是()。A、选择性神经细胞脱失B、胶质细胞增生C、选择性神经细胞脱失伴胶质细胞增生D、以上都不是

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相关问题 4：

以下哪项不是CJD的诊断依据A、绝大多数发生在中年以后B、脑电图初期为非特异性慢波，以后可出现周期性同步放电C、进展迅速，数周至数月内发展为痴呆、无动性缄默或去皮质强直D、脑活检可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增生和PrPscE、脑脊液蛋白明显增高

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相关问题 5：

克－雅病的确诊必须有A、在2年内发生的进行性痴呆B、肌阵挛、视力障碍、小脑症状、无动性缄默4项中具备两项C、EEG周期性同步放电的特征性改变D、脑活检发现海绵状态和PrPscE、免疫荧光检测CSF中14-3-3蛋白阳性

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相关问题 6：

男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。 该患者1年后死亡，可能的病理变化为（　）A、大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生B、大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑C、大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体D、脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生E、额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。

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相关问题 7：

下列关于CJD的说法正确的是（　）A、病初表现颇似神经症，易疲劳、失眠、头痛和记忆力减退等B、变异型CJD可发现有肌阵孪及特异性脑电图改变C、病程中期以进行性痴呆为主要表现，可伴有腱反射亢进及病理反射阳性D、病理检查可发现广泛性脱髓鞘E、病程晚期可出现无动性缄默、昏迷或去皮质强直状态

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