在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指供试品所耗滴定液的量(ml)减去空白试验所耗滴定液的量(ml)进行计算。
维生素B1的含量测定:精密称取本品0.1489g,置100mL具塞锥形瓶中,加冰醋酸20mL,微热溶解后,密塞。冷至室温,加醋酸汞试液5mL、喹哪啶红-亚甲蓝混合指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1007mol/L)滴定至溶液显天蓝色,消耗体积为8.72mL,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗体积为0.04mL。已知维生素B分子量为337.27,求算:(1)每1mL高氣酸滴定液(0.1mo/L)相当于C12H17ClN4OS·HCl的毫克数。(2)样品的含量。
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对氨基水杨酸钠中间氨基酚(M=109)的检查方法如下:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加人用熔融氯化钙脱水的乙醚25mL,用玻璃棒搅拌1分钟,注意将乙醚溶液滤人分液漏斗中,不溶物再用脱水的乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤人同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示波1滴,振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得超过0.30mL。试计算间氨基酚限量是多少(以%表示)。
空白试验A、反映试验结果的准确度B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C、用对照品代替样品同法操作D、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定
某患者,男,50岁,自述入睡困难,辗转难眠,入睡后噩梦连连,且易醒,严重影响自己的生活和工作。药典规定该药品含量测定方法为:取本品约0.1g,精密称定,加醋酐50ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。据此推断该方法为()。A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、非水酸量法D、铈量法E、碘量法
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法
氯丙嗪A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定,《中国药典》所采用的方法是
盐酸氯丙嗪注射液A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定,《中国药典》所采用的方法是