微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（）

相关问题 1：

关于平板涂布法，错误的是A.所用培养基为琼脂平板B.被检菌液需定量加入C.用接种环以不同方向反复涂布几次，至被检物均匀分散D.可用于被检标本中的细菌计数E.可用于K-B法的药物敏感性测定

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相关问题 2：

非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

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相关问题 3：

有关细菌培养基的说法，错误的是A、固体培养基中的琼脂含量为2%～3%B、半固体培养基中的琼脂含量为0.2%～0.5%C、固体培养基中的琼脂具有重要的营养价值D、观察细菌的动力用半固体培养基E、葡萄糖蛋白胨水为常用的鉴别培养基

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相关问题 4：

无菌药品附录中规定，必要时，物料的质量标准中应当包括：()检查项目。A、微生物限度B、细菌内毒素C、热原D、培养基的外观

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相关问题 5：

采用鲎试剂法进行检查的是A、无菌B、微生物限度C、不溶性微粒D、细菌内毒素E、细菌菌落

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相关问题 6：

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

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相关问题 7：

《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定，离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液，影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速

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